Moderna kündigte am Mittwoch am Mittwoch das US-amerikanische Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste an (HHS) für die Entwicklung seines mRNA-in MRNA ansässigen H5-Vogel-Influenza-Impfstoffs für rund 590 Millionen US-Dollar. Diese Nachricht erfolgte zusammen mit der Ankündigung positiver Zwischendaten in einer klinischen Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs.
Was beinhaltete die Vereinbarung ursprünglich? Die Auszeichnung wurde von der Biden-Verwaltung im Januar gewährt, um die Entwicklung vor-pandemischer Influenza-Impfstoffe zu beschleunigen, und berücksichtigte die Rechte für die USA, die Impfstoffe für eine potenzielle Pandemie vorzubereiten. Die HHS unter der Biden -Verwaltung suchte dieses Geschäft, weil die Verwaltung als unvorhersehbare und gefährliche Natur der Grippevarianten der Vogelgrippe eingestuft wurde. Zu dieser Zeit hoffte die HHS, dass die Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoffs die Wissensbasis um Vogelgrippe-Impfstoffe aufbauen würde, falls die Virusstämme später mit Pandemiepotential aufgetaucht sind.
Ist die Vogelgrippe derzeit eine Bedrohung für den Menschen? Trotz des anhaltenden Ausbruchs der Vogelgrippe bei Tieren wie Milchkühen und Geflügel seit dem Frühjahr 2024 bleibt die menschliche Infektion relativ ungewöhnlich. Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten oder CDC haben 70 Fälle von menschlichen Fällen der Vogelgrippe im ganzen Land und eines Todes gemeldet. Die CDC erkennt das Virus derzeit für den Menschen als risikoreich an, und in den USA wurde keine Übertragung von Menschen zu Mensch gefunden
Was passiert jetzt? Stéphane Bancel, CEO von Moderna, sagte, dass das Unternehmen über die Zwischenergebnisse der Impfstudie zufrieden sei und Strategien unabhängig von der staatlichen Finanzierung untersuchen wird, um die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen für die pandemische Bereitschaft fortzusetzen.
